Para los participantes
¿Qué es la investigación clínica?
La investigación clínica es el estudio de la salud y la enfermedad en personas sanas o con dolencias. Determina la seguridad y eficacia de medicamentos, dispositivos, productos de diagnóstico y regímenes de tratamiento que se utilizarán en seres humanos. Esto se hace mediante ensayos clínicos.
Los ensayos clínicos son un tipo de estudio de investigación que consiste en experimentos u observaciones diseñados para responder a preguntas específicas, como por ejemplo si un nuevo tratamiento o dispositivo es seguro y beneficioso para las personas. Los ensayos clínicos son un conjunto de procesos largos y cuidadosos, que pueden tardar muchos años en completarse. Si el nuevo tratamiento resulta prometedor, puede pasar a probarse en personas en forma de ensayo clínico.
Los ensayos clínicos nos muestran lo que funciona y lo que no. Son la mejor manera de aprender y probar diferentes opciones para tratar diferentes condiciones médicas.
¿Por qué participar en un ensayo clínico?
Necesitamos ensayos clínicos para encontrar nuevas formas de prevenir, detectar o tratar enfermedades. Los ensayos clínicos son la base de todos los avances médicos. Los ensayos clínicos ofrecen esperanza a muchas personas y la oportunidad de ayudar a los investigadores a encontrar mejores tratamientos para otros en el futuro.
Las personas participan en los ensayos clínicos por diversas razones. Los voluntarios sanos dicen que participan para ayudar a los demás y para contribuir al avance de la ciencia. Los participantes con una enfermedad o dolencia también participan para ayudar a los demás, al tiempo que se les facilita el acceso a opciones de tratamiento experimentales y de vanguardia a las que no habrían tenido acceso de otro modo.
Los ensayos clínicos también proporcionan acceso a un equipo de investigación médica que supervisa cuidadosamente todas las actividades y procedimientos relacionados con el estudio.
Si quieres ayudar, ponte en contacto con nosotros ahora.
Agradecemos su interés por la investigación clínica.
Sólo mediante los ensayos clínicos y la investigación es posible encontrar terapias más nuevas e innovadoras. Creemos que es vital contribuir a la comprensión y el desarrollo de estas terapias mediante pruebas y trabajos de investigación. Si quiere ayudar a que la medicina avance, rellene sus datos aquí.
Nuestro equipo de reclutamiento se pondrá en contacto con usted cuando haya un ensayo clínicopara voluntarios sanos o para participantes que coincida con su interés. Siempre puede llamar a nuestra oficina en horario laboral para presentar su solicitud por teléfono.
Matricular estudios
Tratamiento de pérdida de peso
Más información
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más que tengan sobrepeso y hayan realizado al menos un esfuerzo infructuoso para perder peso por medios dietéticos.
En general, este estudio puede consistir en hasta 15 visitasen persona en nuestra clínica y ocho (8) llamadas telefónicas de telemedicina en unlapso de 81 semanas (aproximadamente 1 año y medio).
Vacuna pediátrica contra el VRS
Más información
Pueden optar a ella los niños de 2 a 17 años.
El estudio implica hasta cuatro (4) visitas en persona en nuestra clínica y hasta tres (3) llamadas telefónicas de seguridad en un periodo de unos siete (7) meses.
Como participantes infantiles,los padres recibirán una compensación de hasta 350 dólares por todo el estudio, así como una compensación extra por el viaje y por cada entrada de diario completada.
¿Aún tiene preguntas? Consulte las preguntas más frecuentes (FAQ).
Dispositivo de pérdida de peso
Más información
Los adultos con sobrepeso que dispongan de acceso Wi-Fi a Internet y un dispositivo smartphone de mano* pueden optar a la ayuda.
En total, este estudio puede constar de cuatro (4) visitas y dos (2) visitas de telemedicina a lo largo de un periodo de unas 16 semanas.
*El patrocinador proporciona smartphones para fines de estudio.
Próximos estudios
Asma no controlada con tratamiento a dosis bajas
Más información
Este estudio está abierto a participantes adultos y adolescentes pediátricos que no experimenten alivio del asma con un tratamiento de dosis baja.
La participación general en este estudio incluirá ocho (8) visitas en persona al centro clínico y llamadas telefónicas durante un periodo de hasta 17 semanas. Es posible que se ofrezca una compensación.
Vacuna contra la gripe
Más información
Pueden optar a ella los adultos mayores de 18 años.
Los participantes cualificados recibirán una compensación por el tiempo y los desplazamientos. En general, este estudio puede requerir hasta cinco (5) visitas a lo largo de un periodo aproximado de un año.
Asma no controlada con tratamientos de dosis media a alta
Más información
Este estudio está abierto a participantes adultos y adolescentes pediátricos que no experimenten alivio del asma con los tratamientos estándar de dosis media a alta. Es posible que se ofrezca una compensación.
La participación general en este estudio incluirá nueve (9) visitas clínicas en persona y dos (2) llamadas telefónicas de telemedicina durante un periodo de hasta 29 semanas.
Estudios en curso
(Inscripción completada)
Vacuna contra la gripe
Periodo de inscripción:
11/08/22 - 11/30/22
Más información
Pueden optar a ella los adultos mayores de 18 años.
Los participantes que reúnan los requisitos recibirán una compensación de 115 dólares por cada visita de estudio realizada. En general, este estudio puede requerir hasta ocho (8) visitas a lo largo de un periodo aproximado de un año.
Vacuna contra la gripe
Periodo de inscripción:
1/10/23 - 3/15/23
Más información
Pueden optar a ella los adultos mayores de 18 años.
Los participantes que reúnan los requisitos recibirán una compensación de 115 dólares por cada visita de estudio realizada. En general, este estudio puede requerir hasta ocho (8) visitas a lo largo de un periodo aproximado de un año.
Vacuna contra la gripe
Periodo de inscripción:
1/10/23 - 2/27/23
Más información
Pueden optar a ella los adultos mayores de 18 años.
Los participantes que reúnan los requisitos recibirán una compensación de 115 dólares por cada visita de estudio realizada. En general, este estudio puede requerir hasta ocho (8) visitas a lo largo de un periodo aproximado de un año.
DMT2: Tratamiento para perder peso
Periodo de inscripción:
1/30/23 - 5/03/23
Más información
Los adultos con diabetes de tipo 2 y obesidad que luchan por perder peso pueden reunir los requisitos.
En total, este estudio consta de 16 visitas y siete (7) llamadas telefónicas a lo largo de un periodo de 82 semanas (unos 19 meses).
DMT2: Tratamiento para perder peso
Periodo de inscripción:
11/08/22 - 11/30/22
Más información
Los adultos con diabetes de tipo 2 y obesidad que luchan por perder peso pueden reunir los requisitos.
En conjunto, este estudio consta de 11 visitas a lo largo de un periodo de unas 33 semanas (unos 8 meses).
Tratamiento de la obesidad
Periodo de inscripción:
1/30/23 - 4/24/23
Más información
Los adultos que padecen obesidad clínica y luchan por perder peso pueden reunir los requisitos.
En total, este estudio constará de 23 visitas a lo largo de un periodo de unos 19 meses.
Preguntas frecuentes
¿Por qué debería participar?
La salud de millones de personas ha mejorado gracias a los avances de la ciencia y la tecnología, y a la voluntad de miles de personas como usted de participar en la investigación clínica. El papel de los sujetos voluntarios como colaboradores en la investigación clínica es crucial en la búsqueda de conocimientos que mejoren la salud de las generaciones futuras. Más información: https://youtu.be/jR9RsUZvMq4
¿Qué es un ensayo clínico?
¿Qué es la investigación clínica?
¿Qué es un formulario de consentimiento?
Todas las personas que participan en una investigación clínica deben dar su consentimiento. Un documento de consentimiento informado ofrece a los participantes una visión general del estudio, incluidos sus posibles riesgos y beneficios. Es importante que los participantes comprendan qué pueden esperar durante el ensayo. Más información: https://rth.li/faq
¿Puedo irme/ cambiar de opinión?
¿Qué es un protocolo?
Un protocolo describe las normas a seguir durante la investigación. Por ejemplo, un protocolo establece por qué es importante estudiar la pregunta de investigación y cómo el equipo de investigación responderá a la pregunta de investigación. Más información: https://rth.li/faq
¿Cuáles son las diferentes fases?
¿Se me compensará?
Los participantes pueden recibir un reembolso por su tiempo y sus desplazamientos por participar en los ensayos clínicos. La cuantía de la compensación varía según el estudio; pregunte a su equipo de investigación durante su próxima cita.
¿Cuáles son los beneficios?
Puede recibir un nuevo tratamiento para una enfermedad antes de que esté disponible para todo el mundo. Usted desempeña un papel más activo en el cuidado de su propia salud. Los investigadores pueden proporcionarle atención médica y revisiones médicas más frecuentes como parte de su tratamiento. Puede tener la oportunidad de ayudar a otros a obtener un mejor tratamiento para sus problemas de salud en el futuro.
¿Qué implica un estudio clínico?
¿Se mantendrá la confidencialidad de mis datos?
¿Cómo se protege mi información?
¿Cómo sé si un estudio es adecuado para mí?
Debe tener en cuenta varios aspectos a la hora de seleccionar un estudio:
- Comprenda el compromiso de cada estudio. ¿Cuánto dura el estudio? ¿Cuántas visitas se esperan? etc.
- ¿Puede participar en el estudio?
- ¿El ensayo es abierto? Es decir, ¿tendrá usted acceso al tratamiento después del estudio sin coste alguno?
¿Qué puedo esperar en mi visita de preselección?
¿Cuánto duran los juicios?
Los ensayos pueden durar desde una sola visita a un par de semanas hasta meses o incluso años. Sin embargo, la participación es siempre voluntaria y los participantes pueden abandonar en cualquier momento si lo necesitan.
