Para los participantes
¿Qué es la investigación clínica?
La investigación clínica es el estudio de la salud y la enfermedad en personas sanas o con dolencias. Determina la seguridad y eficacia de medicamentos, dispositivos, productos de diagnóstico y regímenes de tratamiento que se utilizarán en seres humanos. Esto se hace mediante ensayos clínicos.
Los ensayos clínicos son un tipo de estudio de investigación que consiste en experimentos u observaciones diseñados para responder a preguntas específicas, como por ejemplo si un nuevo tratamiento o dispositivo es seguro y beneficioso para las personas. Los ensayos clínicos son un conjunto de procesos largos y cuidadosos, que pueden tardar muchos años en completarse. Si el nuevo tratamiento resulta prometedor, puede pasar a probarse en personas en forma de ensayo clínico.
Los ensayos clínicos nos muestran lo que funciona y lo que no. Son la mejor manera de aprender y probar diferentes opciones para tratar diferentes condiciones médicas.
¿Por qué participar en un ensayo clínico?
Las personas participan en los ensayos clínicos por diversas razones. Los voluntarios sanos dicen que participan para ayudar a los demás y para contribuir al avance de la ciencia. Los participantes con una enfermedad o dolencia también participan para ayudar a los demás, al tiempo que se les facilita el acceso a opciones de tratamiento experimentales y de vanguardia a las que no habrían tenido acceso de otro modo.
Los ensayos clínicos también proporcionan acceso a un equipo de investigación médica que supervisa cuidadosamente todas las actividades y procedimientos relacionados con el estudio.
Si quieres ayudar, ponte en contacto con nosotros ahora.
Agradecemos su interés por la investigación clínica.
Nuestro equipo de reclutamiento se pondrá en contacto con usted cuando haya un ensayo clínico para voluntarios sanos o para participantes que coincida con su interés. Siempre puede llamar a nuestra oficina en horario laboral para presentar su solicitud por teléfono.
Inscripción y próximos estudios
La obesidad asociada a la diabetes de tipo 2
Más información
Los participantes pueden recibir la medicación y los cuidados relacionados con el estudio sin coste alguno, la oportunidad de contribuir a una investigación vital y una compensación por las visitas de estudio realizadas.
Asma no controlada
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Los participantes que cumplan los requisitos pueden recibir medicación en investigación y atención médica relacionada con el estudio sin coste alguno, además de la oportunidad de contribuir a una investigación que podría beneficiar a otras personas con asma. También se podrá compensar el tiempo y los desplazamientos.
EPOC y salud cardiaca
Más información
Este estudio está abierto a participantes adultos con EPOC que tengan entre 40 y 80 años y no utilicen un inhalador de esteroides a diario.
La participación global en este estudio incluirá unas 12 visitas a lo largo de un periodo de 3 años. Los participantes que cumplan los requisitos podrán recibir los medicamentos del estudio y los exámenes sin coste alguno. Se compensará el tiempo y los desplazamientos.
Vacuna pediátrica contra el VRS
Más información
Pueden optar a la ayuda los niños de edades comprendidas entre los 2 y los 5 años.
El estudio incluye hasta cuatro visitas en persona a nuestra clínica y hasta tres llamadas telefónicas en un periodo de unos 7 meses. Los participantes que cumplan los requisitos podrán recibir los medicamentos del estudio y los exámenes sin coste alguno. Se compensará el tiempo y los desplazamientos.
¿Aún tiene preguntas? Consulte las preguntas más frecuentes (FAQ).
Estudios cerrados
- Exact Sciences: Prueba de detección del cáncer colorrectal
- Geneoscopia: Prueba de detección del cáncer colorrectal
- Ciencias Exactas: Detección del cáncer THRIVE
- NovoNordisk: REDEFINE 4 Obesity Trial, Fase III
- Pfizer: Vacuna COVID-19 Nueva Variante, Fase II/III
- Catalyst/Elira: Dispositivo contra la obesidad
- Guardant: ECLIPSE Detección del cáncer colorrectal
- Novo Nordisk: Ensayo de obesidad, fase 3
- Sanofi: Ensayos de vacuna antigripal tetravalente de ARNm para adultos (3), Fase I/II
- Novo Nordisk: Obesidad, Semaglutida, Fase III
- Novo Nordisk: Obesidad y Diabetes Tipo 2, Semaglutida, Fase III
- Pfizer: Vacuna de ARNm contra la gripe, fase III
- Adela: detección precoz del cáncer
- Novo Nordisk: Diabetes de tipo 2 y control glucémico inadecuado, fase III
- Mineralys Terapéutica: Hipertensión no controlada
- AstraZeneca: LITHOS Asma no controlada
- AstraZeneca: VATHOS Asma no controlada
- AstraZeneca: LOGOS Asma no controlada
Preguntas frecuentes
¿Por qué debería participar?
La salud de millones de personas ha mejorado gracias a los avances de la ciencia y la tecnología, y a la voluntad de miles de personas como usted de participar en la investigación clínica. El papel de los sujetos voluntarios como colaboradores en la investigación clínica es crucial en la búsqueda de conocimientos que mejoren la salud de las generaciones futuras. Más información: https://youtu.be/jR9RsUZvMq4
¿Qué es un ensayo clínico?
¿Qué es la investigación clínica?
¿Qué es un formulario de consentimiento?
Todas las personas que participan en una investigación clínica deben dar su consentimiento. Un documento de consentimiento informado ofrece a los participantes una visión general del estudio, incluidos sus posibles riesgos y beneficios. Es importante que los participantes comprendan qué pueden esperar durante el ensayo. Más información: https://rth.li/faq
¿Puedo irme/ cambiar de opinión?
¿Qué es un protocolo?
Un protocolo describe las normas a seguir durante la investigación. Por ejemplo, un protocolo establece por qué es importante estudiar la pregunta de investigación y cómo el equipo de investigación responderá a la pregunta de investigación. Más información: https://rth.li/faq
¿Cuáles son las diferentes fases?
¿Se me compensará?
Los participantes pueden recibir un reembolso por su tiempo y sus desplazamientos por participar en los ensayos clínicos. La cuantía de la compensación varía según el estudio; pregunte a su equipo de investigación durante su próxima cita.
¿Cuáles son los beneficios?
Puede recibir un nuevo tratamiento para una enfermedad antes de que esté disponible para todo el mundo. Usted desempeña un papel más activo en el cuidado de su propia salud. Los investigadores pueden proporcionarle atención médica y revisiones médicas más frecuentes como parte de su tratamiento. Puede tener la oportunidad de ayudar a otros a obtener un mejor tratamiento para sus problemas de salud en el futuro.
¿Qué implica un estudio clínico?
¿Se mantendrá la confidencialidad de mis datos?
¿Cómo se protege mi información?
¿Cómo sé si un estudio es adecuado para mí?
Debe tener en cuenta varios aspectos a la hora de seleccionar un estudio:
- Comprenda el compromiso de cada estudio. ¿Cuánto dura el estudio? ¿Cuántas visitas se esperan? etc.
- ¿Puede participar en el estudio?
- ¿El ensayo es abierto? Es decir, ¿tendrá usted acceso al tratamiento después del estudio sin coste alguno?
¿Qué puedo esperar en mi visita de preselección?
¿Cuánto duran los juicios?
Los ensayos pueden durar desde una sola visita a un par de semanas hasta meses o incluso años. Sin embargo, la participación es siempre voluntaria y los participantes pueden abandonar en cualquier momento si lo necesitan.
